GMP ОБУЧЕНИЕ КОНСАЛТИНГ ПРЕПОДАВАТЕЛИ КОНТАКТЫ
           
 
   
 
 
ЦЕНТР МАГИСТЕРСКИХ ПРОГРАММ
Совместная магистерская программа по промышленной фармации
 «Интегрированная разработка лекарственных средств/Pharmaceutical medicine»  
на русском и английском языке одновременно
(с 1 сентября 2016 года)
подробнее...

 


Кроме этого, оказывает кафедрауслуги по:

- аудиту фармпредприятий на соответствие GMP;
- разработке и согласованию технологических регламентов
- проведению валидации технологических процессов, аналитических методик;
- по регистрации лекарственных средств

Разработка образовательных программ и образовательных модулей по направлению развития фармацевтической промышленности «Промышленная фармация»

Тема проекта: Разработка образовательных программ и образовательных модулей по направлению развития фармацевтической промышленности «Промышленная фармация»

Номер Государственного контракта: 05.Р14.12.0001 от 18.07.2012 г.

Руководитель: Проректор по учебной работе, профессор, д.м.н. А.А. Свистунов

Ответственный исполнитель: Заместитель директора по научной работе НИИ Фармации, профессор, д.ф.н. Н.В. Пятигорская.

Государственный заказчик: Министерство образования и науки Российской Федерации

Исполнитель: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Период выполнения 1-го этапа: 18.07.2012-15.12.2012 г.

Период выполнения 2-го этапа: 28.01.2013-15.12.2013 г.

Резюме проекта, полученные результаты
Основные профессиональные образовательные программы среднего профессионального образования (СПО) для вариативной части ФГОС по специальностям:
Основные профессиональные образовательные программы высшего профессионального образования (ВПО) для вариативной части ФГОС по специальностям:
Дополнительные профессиональные программы (ДПО)
повышения квалификации
профессиональной переподготовки

Практические рекомендации для слушателей ДПО по работе на Едином образовательном портале

Приказ Минздрава России (№ 37н от 22.01.2014, зарегистрирован в Минюсте России 18.04.2014 № 32030) об утверждении примерных дополнительных профессиональных программ фармацевтического образования:
  1. программа повышения квалификации лиц, ответственных за производство, качество и маркировку лекарственных средств (144 ч);
  2. программа повышения квалификации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения (240 ч);
  3. программа профессиональной переподготовки специалистов по промышленной фармации (1260 ч или 35 з. ед.);
  4. программа профессиональной переподготовки специалистов по регуляторным вопросам (1260 ч или 35 з. ед.).


Сегодня

 






 
 
   
Рейтинг@Mail.ru 
e-mail: osipova-mma@bk.ru
 
 
GMP - Good Manufacturing Practices © 2008 кафедра Промышленной фармации фармацевтического факультета Первого Московского Государственного
медицинского Университета им. И.М.Сеченова